2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-U00286
    5-HT2A antagonist 1 204643-75-4 98%
    5-HT2A antagonist 1是来自专利 US5728835A 和 JP 1007727 的 5-HT2A 拮抗剂。 5-HT2A antagonist 1 有潜力用于心血管疾病的研究。
    5-HT2A antagonist 1
  • HY-P1235
    Carperitide 89213-87-6 98%
    Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
    Carperitide
  • HY-111447
    VAS 3947 869853-70-3 99.59%
    VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VAS 3947
  • HY-P10933
    PRO20 98%
    PRO20 是一种特异性和竞争性 (前) 肾素受体 (PRR) 拮抗剂。PRO20 抑制 Proproin 诱导的钙内流，IC50 值为 81 nmol/L。PRO20 通过阻断 Prorenin 与 PRR 的结合，抑制肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的激活，减少血管紧张素 II (Ang II) 的产生，发挥降压作用。PRO20 有望用于降压剂的研究。
    PRO20
  • HY-173591
    T0080 2785323-68-2 98%
    T0080 是一种 FPR-1 拮抗剂。T0080 可减少 ApoE−/− 小鼠模型中细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制斑块巨噬细胞中活性氧 (ROS) 和促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的产生，从而减缓动脉粥样硬化进展。
    T0080
  • HY-W010201R
    Citronellol (Standard)

    香茅醇 (标准品);

    		106-22-9
    Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol (Standard)
  • HY-P4253A
    Arginyl-Glutamine TFA 98%
    Arginyl-Glutamine TFA 是一种二肽，可以降低 VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。
    Arginyl-Glutamine TFA
  • HY-P3436
    WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 771479-86-8
    WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW 是一种心肌细胞特异性肽。 WLSEAGPVVTVTVTRGTGSW 表达外泌体可以改善心肌细胞的特定摄取，减少心肌细胞凋亡，并在体内心肌内注射后增强了心脏潴留。
    WLSEAGPVVTVRALRGTGSW
  • HY-W402064
    N-Acetyladenosine 16265-37-5 99.86%
    N-Acetyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    N-Acetyladenosine
  • HY-N6652R
    1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Standard)

    1-β-D-阿糖尿苷 (Standard)

    		3083-77-0
    1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Standard) 是 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性，包括抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
    1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Standard)
  • HY-136584
    2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 413624-71-2 ≥98.0%
    2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 是一种酮类化合物，详细信息请参考专利文献 WO2002030860A2 中的化合物 II-9。2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 可用于心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的研究。
    2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid
  • HY-122235
    MRL-24 393794-17-7 99.58%
    MRL-24 是一种 PPARγ 激动剂。MRL-24 可用于代谢疾病相关研究。
    MRL-24
  • HY-N1428S3
    Citric acid-13C3

    柠檬酸-13C3

    		302912-06-7 98%
    Citric acid-13C3 是一种 13C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
    Citric acid-13C3
  • HY-135380
    Atorvastatin acetonide tert-butyl ester

    阿托伐他汀乙酰丙酮叔丁基酯

    		125971-95-1 99.94%
    Atorvastatin acetonide tert-butyl ester 是制备 Atorvastatin 盐的有效中间体。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂，能有效降低血脂。
    Atorvastatin acetonide tert-butyl ester
  • HY-B0325S
    Phenindione-d5

    苯茚二酮 D5

    		70711-53-4 99.50%
    Phenindione-d5 是 Phenindione 的氘代物。
    Phenindione-d5
  • HY-100826
    TN1 289479-94-3
    TN1 是一种有效的胎儿型血红蛋白 (HbF) 诱导剂。
    TN1
  • HY-135121
    Ethacizine hydrochloride 57530-40-2 98.45%
    Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。
    Ethacizine hydrochloride
  • HY-P3460
    TDSRCVIGLYHPPLQVY 887973-01-5 98%
    TDSRCVIGLYHPPLQVY 是一种乱序对照肽。TDSRCVIGLYHPPLQVY 是一种与 LP17 (HY-P3400) 含有相同氨基酸但序列顺序不同的多肽。
    TDSRCVIGLYHPPLQVY
  • HY-118543
    TM6089 863421-32-3 99.37%
    TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂，可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用，诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成，并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。
    TM6089
  • HY-113147B
    L-Palmitoylcarnitine TFA ≥98.0%
    L-Palmitoylcarnitine TFA 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine TFA 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine TFA
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